Detalles de la búsqueda
1.
Rare variants in long non-coding RNAs are associated with blood lipid levels in the TOPMed whole-genome sequencing study.
Am J Hum Genet;
110(10): 1704-1717, 2023 10 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37802043
2.
A genetic association study of circulating coagulation factor VIII and von Willebrand factor levels.
Blood;
143(18): 1845-1855, 2024 May 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38320121
3.
Rare coding variants in 35 genes associate with circulating lipid levels-A multi-ancestry analysis of 170,000 exomes.
Am J Hum Genet;
109(1): 81-96, 2022 01 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34932938
4.
A framework for detecting noncoding rare-variant associations of large-scale whole-genome sequencing studies.
Nat Methods;
19(12): 1599-1611, 2022 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36303018
5.
Whole-exome sequencing of 14 389 individuals from the ESP and CHARGE consortia identifies novel rare variation associated with hemostatic factors.
Hum Mol Genet;
31(18): 3120-3132, 2022 09 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35552711
6.
Whole genome sequence analysis of platelet traits in the NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) initiative.
Hum Mol Genet;
31(3): 347-361, 2022 02 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34553764
7.
Associations of carotid intima media thickness with gene expression in whole blood and genetically predicted gene expression across 48 tissues.
Hum Mol Genet;
31(7): 1171-1182, 2022 03 31.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34788810
8.
Whole-genome sequencing in diverse subjects identifies genetic correlates of leukocyte traits: The NHLBI TOPMed program.
Am J Hum Genet;
108(10): 1836-1851, 2021 10 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34582791
9.
Whole-genome sequencing association analysis of quantitative red blood cell phenotypes: The NHLBI TOPMed program.
Am J Hum Genet;
108(5): 874-893, 2021 05 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33887194
10.
Antithrombin, Protein C, and Protein S: Genome and Transcriptome-Wide Association Studies Identify 7 Novel Loci Regulating Plasma Levels.
Arterioscler Thromb Vasc Biol;
43(7): e254-e269, 2023 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37128921
11.
American Heart Association's Life's Simple 7: Lifestyle Recommendations, Polygenic Risk, and Lifetime Risk of Coronary Heart Disease.
Circulation;
145(11): 808-818, 2022 03 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35094551
12.
Cross-Ancestry Investigation of Venous Thromboembolism Genomic Predictors.
Circulation;
146(16): 1225-1242, 2022 10 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36154123
13.
Association between ABO haplotypes and the risk of venous thrombosis: impact on disease risk estimation.
Blood;
137(17): 2394-2402, 2021 04 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33512453
14.
Rare coding variants in RCN3 are associated with blood pressure.
BMC Genomics;
23(1): 148, 2022 Feb 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35183128
15.
Impact of Rare and Common Genetic Variants on Diabetes Diagnosis by Hemoglobin A1c in Multi-Ancestry Cohorts: The Trans-Omics for Precision Medicine Program.
Am J Hum Genet;
105(4): 706-718, 2019 10 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31564435
16.
Efficient Variant Set Mixed Model Association Tests for Continuous and Binary Traits in Large-Scale Whole-Genome Sequencing Studies.
Am J Hum Genet;
104(2): 260-274, 2019 02 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30639324
17.
A Mendelian randomization of γ' and total fibrinogen levels in relation to venous thromboembolism and ischemic stroke.
Blood;
136(26): 3062-3069, 2020 12 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33367543
18.
Multi-ancestry genome-wide gene-sleep interactions identify novel loci for blood pressure.
Mol Psychiatry;
26(11): 6293-6304, 2021 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33859359
19.
APOL1 Genetic Variants Are Associated With Increased Risk of Coronary Atherosclerotic Plaque Rupture in the Black Population.
Arterioscler Thromb Vasc Biol;
41(7): 2201-2214, 2021 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34039022
20.
Mendelian Randomization Analysis of Hemostatic Factors and Their Contribution to Peripheral Artery Disease-Brief Report.
Arterioscler Thromb Vasc Biol;
41(1): 380-386, 2021 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32847391